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    藥用級麥芽糊精

    藥用級麥芽糊精我公司發展全面圍繞“專注藥輔,用心服務"為宗旨,全面組織建設力求標準、統一、規范,方向力爭向實業、集團化模式發展,以全面提升公司員工的整體素養及業務技術水平為基礎,組織機構組成合理化,業務流程操作程序簡明化,業務推廣途徑全面覆蓋網絡化,打造精英團隊為核心,在藥用輔料銷售行業占領一席之地。誓開創全藥用輔料銷售行業先河。

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    更新時間:2021-11-12

    藥用級麥芽糊精


    麥芽糊精中藥典2010

    Maiya Hujing

    Maltodextrin


    藥用級麥芽糊精系淀粉經酶法或酸法水解后精制而得。

    【性狀】  本品為白色至微黃色的粉末或顆粒;微臭,無味或味微甜;有引濕性。

    本品在水中易溶,在無水中幾乎不溶。

    【鑒別】  取本品約1g,加水10ml溶解后,緩緩滴入微溫的堿性銅試液中,即生成氧化亞銅的紅色沉淀。

    【檢查】  酸度  取本品2.0g,加水10ml溶解后,依法測定(附錄 H),pH值應為4.56.5

    游離淀粉  取本品1.0g,加新沸的冷水10ml溶解后,加碘試液1滴,不得顯藍色。

    水中不溶物  取本品5.0g(按干燥品計),置燒杯中,加354050 ml溶解后,趁熱用經105干燥至恒重的3號垂熔坩堝濾過,燒杯用354050ml分數次洗滌,濾過,濾渣在105干燥至恒重,遺留殘渣不得過50mg(1.0%)

    蛋白質  取本品10g,精密稱定,置500ml凱氏燒瓶中,照氮測定法(附錄 D*法)測定,用硫酸滴定液(0.05mol/L)10ml作為接收液,餾出液中加甲基紅-亞甲基藍指示液(取甲基紅0.10g,加100ml溶解;另取亞甲基藍0.125g,加100ml溶解并稀釋至250ml,搖勻。將上述二種溶液等體積混合,即得)0.25ml,用滴定液(0.1molL)滴定,并將滴定的結果用葡萄糖或蔗糖替代供試品進行空白試驗校正。每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相當于1.401mgN,將結果乘以6.25,即得;含蛋白質不得過0.1%

    還原糖  取無水葡萄糖對照品0.50g,精密稱定,置250ml量瓶中,用水溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為葡萄糖對照品溶液。精密量取堿性銅試液10ml,置錐形瓶中,加水20ml,加玻璃珠3粒,用葡萄糖對照品溶液滴定至近終點,快速加熱至沸,在微沸狀態下,緩緩(滴定速度控制在每兩秒鐘l滴)滴定至溶液藍色近消失時,加1%亞甲藍溶液2滴,繼續滴定至藍色消失(整個滴定過程在3分鐘內完成);另取本品適量,精密稱定,置50ml燒杯中,加熱水溶解后,移入250ml量瓶中,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,即得供試品溶液。使用供試品溶液為滴定液,同上述方法操作,計算本品相當于葡萄糖的量,按干燥品計算,含葡萄糖當量值不得過20%

    二氧化硫  取本品5g,精密稱定,置250ml碘量瓶中,加水100ml使溶解,加鹽酸5ml與淀粉指示液1ml,立即用碘滴定液(0.01mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml碘滴定液(0.01molL)相當于0.6406mgSO2。含二氧化硫不得過0.01%

    干燥失重  取本品,在105干燥至恒重,減失重量不得過6.0%(附錄 L)

    熾灼殘渣  取本品2.0g,依法檢查(附錄 N),遺留殘渣不得過0.5%

    重金屬  取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(附錄 H第二法),含重金屬不得過百萬分之五。

    砷鹽  取本品2.0g,加氫氧化鈣1.0g,混合,加水適量攪拌均勻,干燥后,以小火燒灼使炭化,再以500600熾灼使*灰化,放冷,加鹽酸8ml與水23ml,依法檢查(附錄 J*法),應符合規定(0.0001%)

    微生物限度  取本品,依法檢查(附錄 J),每1g供試品中除細菌數不得過1000個,霉菌及酵母菌數不得過100個外,還不得檢出大腸埃希菌。

     類別】  藥用輔料,黏合劑和填充劑等。

     【貯藏】  密封保存。

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